Свяжитесь с нами:
+972-3-978-80-06

Сравните цены на лечение в клиниках Израиля и сэкономьте до 30% от стоимости!

1
2
Государственные
Частные

Сомневаетесь какую клинику выбрать?

Введите Ваш номер телефона и получите бесплатную консультацию по выбору клиники и врача за рубежом!

  • Это поле используется для проверочных целей, его следует оставить без изменений.

Карликовость может стать ключом успешной борьбе с раком

27.06.2019
Карликовость поможет в борьбе с раком

Ученые выяснили, что генетические мутации, являющиеся причиной карликовости у людей, защищают их от развития рака и других опасных заболеваний. Теперь они намерены тщательно изучить механизмы, лежащие в основе этого феномена, понимание которых позволит им в будущем разработать новые противоопухолевые методы и препараты, а также помочь людям, находящимся в группе риска.

Недавно исследователи сделали удивительное открытие: они установили, что люди с синдромом Ларона, одной из разновидностей карликовости, практически никогда не болеют раком и сахарным диабетом. Это наследственное заболевание, обусловленное врожденным дефектом гена рецептора гормона роста, биологически активного вещества, которое влияет на процесс обмена веществ и многие физиологические функции.

Ученые в течение почти четверти века наблюдали за сотней людей, пораженных этим синдромом. За это время только у одного из них развилась злокачественная опухоль. Для сравнения: среди родственников карликов, у которых отсутствовала эта генетическая мутация, раком заболели около 20 человек. Это натолкнуло исследователей на мысль о том, что недостаточность гормона роста, возможно, помогает низкорослым людям противостоять онкологии и ряду других смертельно опасных болезней.

Организм людей с синдромом Ларона из-за «поломки» определенного гена теряет восприимчивость к гормону роста. Внешняя часть оболочки соответствующего рецептора, которая должна распознавать этот гормон, из-за мутации лишена нескольких секций, вследствие чего не может на него реагировать. Это, в свою очередь, приводит к тому, что клетки печени вырабатывают меньше белка, известного как инсулиноподобный фактор роста-1 (ИФР-1), который задействован в регуляции процессов роста, развития и дифференцировки клеток и тканей организма.

Он является частью древнего сигнального пути, который имеется даже у круглых червей. Именно ИФР-1, точнее его врожденный дефицит, ученые связывают с низким риском развития рака, диабета и сердечно-сосудистых заболеваний. Дело в том, что сниженный уровень инсулиноподобного фактора роста-1, среди прочего, защищает ДНК от повреждения. А ведь известно, что именно дефекты генома, образующиеся при делении клеток, являются основной причиной формирования злокачественных опухолей.

Чтобы подтвердить эту теорию, ученые провели эксперимент. Они взяли образцы крови у людей с синдромом Ларона, выделили из них сыворотку, которую поместили в выращенные в лаборатории клеточные колонии. Затем к ним добавили вещество, обладающее способностью разрушать ДНК. Как оказалось, сыворотка защитила здоровые клетки от генетических повреждений. А в клетках, в которых уже имелись разрывы ДНК, она запустила процесс программируемой клеточной гибели – апоптоз, в результате которого клетка распадается на отдельные тельца, самоуничтожаясь. Что интересно, когда исследователи добавляли к сыворотке небольшое количество ИФР-1, этот эффект исчезал.

В ходе другого эксперимента они смешали опухолевые клетки с экстрактами из сыворотки крови карликовых и здоровых людей. Выяснилось, что в образцах крови людей с генетической мутацией, снижающей чувствительность организма к гормону роста, содержалось на треть больше ферментов, которые защищают клетки от злокачественной трансформации.

Карликовость поможет в борьбе с ракомКроме того, ученые выяснили, что низкие концентрации инсулиноподобного фактора роста-1 увеличивают выживаемость среди людей, уже заболевших той или иной формой онкологии. Среди тех, кто прошел лечение от рака и имел высокий уровень ИФР-1, спустя три года в живых остались чуть больше 20%. Тогда как среди тех, у кого было зафиксировано низкое содержание этого белка, выживаемость составила более 70%.

По словам ученых, полученные знания позволят им в будущем разработать препараты, которые имитируют генетическую мутацию, снижающую концентрации ИФР-1, и использовать их для предотвращения онкологических заболеваний.

В настоящее время они занимаются профилированием всего генома, пытаясь отыскать механизмы и сигнальные пути, которые непосредственно ответственны за связь между низкими уровнями инсулиноподобного фактора роста-1 и низким риском развития рака.

  1. 5
  2. 4
  3. 3
  4. 2
  5. 1
(1 голос, в среднем: 5 из 5)


Консультация врача
Герман Шаевич Гандельман
Здравствуйте, меня зовут Герман Шаевич Гандельман. С удовольствием отвечу на Ваши вопросы.

Сравните цены на лечение в клиниках Израиля и сэкономьте до 30% от стоимости!

1
2
Направления