Быстрый тест поможет оценить риск метастазов при раке простаты
Рак простаты является вторым по распространенности видом онкологии среди мужчин и одной из основных причин смерти мужского населения в мире. Согласно информации Национального института рака США, диагноз «злокачественная опухоль предстательной железы» на том или ином этапе жизни ставят каждому одиннадцатому мужчине. По состоянию на 2015 год – год, по которому доступны наиболее свежие данные, – с этой болезнью в Соединенных Штатах жили больше трех миллионов человек.
Мужчинам, у которых рак простаты был диагностирован впервые, а также тем, кто уже прошел основное лечение от этой болезни, требуется проходить тест для оценки риска метастазирования опухоли. Если риск распространения раковых клеток оказывается высоким, врач может посоветовать пациенту продолжить терапию более агрессивными методами.
Исследователи из Медицинского колледжа имени Альберта Эйнштейна в Нью-Йорке, объединив усилия с коллегами из других исследовательских институтов, разработали новый тест для оценки риска метастазирования опухоли предстательной железы. Они утверждают, что он дешевле и быстрее ныне существующих диагностических методов и требует совсем небольшого образца опухолевой ткани.
Простой в расшифровке
Новый тест работает следующим образом. Он определяет вариацию числа копий генов (CNA) – она является показателем определенных изменений в геноме, которые способствуют распространению раковых опухолей по телу. Оценивая показатель CNA в образцах крови или тканей предстательной железы, специалисты могут с большей точностью предсказать вероятность распространения раковых клеток.
«Мы продемонстрировали, что разработанная нами диагностическая технология, получившая название NG-CNA (Next-Generation Copy Number Alteration), способна быстро и с высокой точностью выявлять изменения в количестве копий определенных генов, – говорит ведущий автор исследования доктор Гарри Острер. – Полученную с помощью нового анализа информацию можно использовать с двумя целями: мужчинам с высоким риском метастазирования опухоли врач непосредственно во время диагностики может предложить использование более агрессивных методов терапии, объяснив их необходимость, а для людей с медленно прогрессирующей болезнью – обосновать выбор стратегии активного наблюдения вместо ненужного лечения».
В научной статье с результатами своей работы, которую исследовательская команда опубликовала в медицинском журнале Journal of Molecular Diagnostics, ученые объясняют, что предложенный ими тест может анализировать 902 участка генома в почти двухстах геномных областях, причем делает это быстрее существующих сегодня методов и стоит в разы дешевле.
«Например, при использовании теста NG-CNA стоимость выделения ДНК, подготовки генотеки и реагентов для секвенирования (определения последовательности) может стоить от 20 до 40 долларов за образец, в то время как секвенирование всего генома, которое использовалось до сих пор, обходится почти в тысячу долларов», – поясняет доктор Острер.
Но что гораздо важнее, отмечают исследователи, это то, что результаты, полученные посредством нового теста, гораздо проще расшифровывать, что позволит специалистам обрабатывать тысячи образов тканей за один раз. Технология NG-CNA, кроме того, предусматривает более короткое время обработки результатов анализа – около 36 часов.
Еще одно преимущество разработанного американцами теста заключается в том, что он имеет более низкие требования к хранению данных, что, по словам доктора Острера, позволит использовать новый метод не только в крупных, но и – при необходимости – в более мелких независимых лабораториях, обладающих ограниченными ресурсами.
Важный шаг на пути к персонализированной медицине
И, наконец, для проведения нового теста требуется гораздо меньший по объему образец опухолевой ткани, чем для других диагностических методов, используемых сегодня в онкологии. Размер биологического материала может составлять всего лишь 12,5 нанограммов, что дает специалистам возможность применять новую технологию для анализа клеточных линий, образцов тканей, взятых для проведения биопсии или во время хирургического удаления опухоли.
Ученые также объяснили, каким образом они проверили точность NG-CNA. Ранее та же группа ученых разработала новый индикатор риска метастазирования, который назвала «показателем метастатического потенциала». Они использовали созданный ими тест для определения этого показателя в 70 образцах опухоли предстательной железы, взятых в ходе хирургического иссечения. Сравнив полученные результаты с результатами других тестов, они обнаружили между ними высокую корреляцию. Впоследствии ученые подтвердили точность теста NG-CNA, используя вторую группу образцов опухолевого материала, которую сопоставили с образцами, взятыми для выполнения биопсии.
«Мы верим, что созданными нами анализ пополнит арсенал методов генетического тестирования и расширит возможности персонализированной медицины за счет выявления агрессивных опухолей и генных мутаций, предсказывающих ответ злокачественных новообразований на целенаправленную (таргетную) терапию», – заключает доктор Острер.
