Опасный белок hnRNP A2/B1
Израильскими учёными разработана новая методика прогнозирования и лечения опухоли головного мозга. Медики выявили способ воздействия на белки, ответственные за развитие глиобластомы.
Глиобластома
Мониторинг смертельно опасных заболеваний головного мозга показывает устрашающие цифры. К примеру, в США около 22 тысяч человек имеют диагноз — глиобластома (рак головного мозга).
Процесс лечения очень сложный. Опухоль поражает все ткани мозга и в большинстве случаев не представляется возможности совершить удачную операцию.
Не даёт положительной динамики ни облучение, ни химиотерапия. Соединение нескольких способов лечения, также даёт малый процент успеха. Врачам удаётся продлить жизнь больных с глиобластомой на срок около года. Всего 10% пациентов с таким диагнозом живут более пяти лет.
Результативные исследования
Именно в связи с опасностью развития глиобластомы, на открытие израильских медиков, медицинским сообществом возлагаются большие надежды. В ходе проведенного исследования был выявлен белок, коэффициент сплайсинга hnRNP A2/B1, присутствующий только у больных на рак мозга разных степеней и не обнаруживался у здоровых людей.
Исследователи провели ряд опытов. Лабораторные мыши были разделены на две группы.
- Первой вводились инъекции клеток опухоли головного мозга в чистом виде;
- Второй — инъекции клеток рака, с корреляцией гена hnRNP A2/B1.
Результаты исследования таковы:
При введении чистой культуры клеток глиобластомы происходило активное развитие опухоли.
Во втором случае, благодаря внедрению технологии по уменьшению числа hnRNP A2/B1 у мышей возникновение болезни происходило со значительно уменьшенным показателем или симптомы рака не были обнаружены вообще.
Белок-онкоген
Полученные данные номинируют белок hnRNP A2/B1 активным онкогеном, превращающим здоровые клетки в пораженные раком.
Усиленное действие гена hnRNP A2/B1 и его избыточная экспрессия является главным показателем для обнаружения у пациентов опухоли мозга. В противовес этому процессу выступает утрата гена hnRNP A2/B1, связанная с улучшением состояния здоровья.
Таким образом, израильскими врачами была выявлена новая возможность терапии этого смертельного заболевания. В настоящее время, учёные продолжают изучение генов, влияющих на синтез белка hnRNP A2/B1, и всего что с ним связано.